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Recherches dans la série des cyclitols XXIV. Sur les règles d'oxydation de cyclitols par Acetobacter suboxydans

✍ Scribed by Th. Posternak; Annette Rapin; Anne-Lise Haenni

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1957
Tongue
German
Weight
591 KB
Volume
40
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Complétant leurs recherches antérieures, les auteurs ont étudié les consommations maximum d'oxygène de cyclitols en présence de cellules au repos d'Acetobacter suboxydans (souche originale Kluyver & de Leeuw). Les emplacements primaires d'oxydation avaient été précisés dans certains cas et de nouvelles substances ont été examinées. On a étudié 15 substrats (hexols, pentols, tétrols et triols) qui contiennent, dans leur conformation préférentielle, des hydroxyles axiaux ne satisfaisant pas aux règles 2 et 3 de Magasanik & Chargaff. A une exception près (cyclohexane‐tétrol‐1,4/2,3), on a constaté une attaque de tous les hyldroxyles axiaux sans restriction stéréochimique.

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## Abstract La consommation maximum en oxygène de cellules d'__Acetobacter suboxydans__ au repos a été mesurée en présence de divers cyclitols. La validité des règles que __Magasanik & Chargaff__ ont établies au moyen de substrats contenant au moins 5 hydroxyles libres a été discutée et précisée. D

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## Abstract Par hydroxylation de cyclopenténediols‐3,4 et 3,5 __cis__ ou __trans__, on a prèparè 5 cyclopentanetbtrols. L'un d'eux a ètè obtenu aussi par oxydation permanganique du cyclopentadiéne, à côtè d'un èpoxycyclopentanediol qui reprèsente peut‐êre un intermèdiaire. Un cyclopentanetriol et u

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Quelques auteurs2) ont ddjB publid occasionnellement des indications concernant la chromatographie sur papier d'inositols. Depuis plusieurs anndes nous employons systdmatiquement cette technique dans nos recherches sur les cyelitols et, dans la prdsente note, nous desirons communiquer quelques obser