## Abstract __N__^1^‐Monoanionen **B**1 von Alloxazinen **1(A)** reagieren im pH‐Bereich 11 ‐14 langsam unter 2,3‐Ringöffnung zu einem Gleichgewicht mit einer Carbaminatform **5**, welche durch Ansäuern stabilisiert wird zum „Alloxazin‐hydrat”︁ A‐OH^2^. Der große Unterschied der p__K__‐ Werte von A
Reaktivität und Konformation in der heterocyclischen Reihe. Der „Getriebe-Effekt”
✍ Scribed by Prof. Dr. Jacques Metzger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 212 KB
- Volume
- 83
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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I n der 4. Mitteilung2) dieser Reihe wurde beschrieben, wie man, ausgehend vom cyclischen Maleinsaurehydrazid7 uber das 3,6-Dichlorpyridazin leicht zu Dialkoxy-pyridazinen gelangen kann. Gegenstand der vorliegenden Mitteilung sol1 das Verhalten des cyclischen Hydrazids und Phenylhydrazids der Malein