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Reaktionen von N-Alkoxycyclimoniumsalzen, 16. Mitt. Reaktionen von N-Methoxychinolinium-Verbindungen mit C- und ambidenten C-N-Nucleophilen

✍ Scribed by Jörg Mehnert; Jörg Schnekenburger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
English
Weight
441 KB
Volume
321
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Die 1‐Methoxyiminopentadiene **2**‐**12** sind durch Umsetzung der N‐Methoxypyridiniumsalze **1** mit aromatischen Aminen sowie Sulfonamiden in dipolar aprotischen Lösungsmitteln, teilweise unter Verwendung einer Hilfsbase, darstellbar. Ihre UV‐, IR‐ und ^1^H‐NMR‐Spektren werden diskuti

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Umsetzungen von 2-Chlor-N-methoxy-5-nitropyridiniumperch~orat (le) mit primaren und sekundaren Aminen zeigen eine deutliche Abhangigkeit des Reaktionsweges von der Basizitat der eingesetzten Reagenzien. So sind Reaktionen mit aliphatischen Aminen analog la') in der Regel gekennzeichnet durch Angriff