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Reaktionen von N-Alkoxycycliminiumsalzen, 8. Mitt. Reaktionen von N-Methoxypyridiniumsalzen mit aromatischen Aminen und Sulfonamiden

✍ Scribed by Prof. Dr. Jörg Schnekenburger; Dieter Heber; Eva Heber-Brunschweiger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1978
Tongue
English
Weight
376 KB
Volume
311
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die 1‐Methoxyiminopentadiene 2‐12 sind durch Umsetzung der N‐Methoxypyridiniumsalze 1 mit aromatischen Aminen sowie Sulfonamiden in dipolar aprotischen Lösungsmitteln, teilweise unter Verwendung einer Hilfsbase, darstellbar. Ihre UV‐, IR‐ und ^1^H‐NMR‐Spektren werden diskutiert.

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✍ Jörg Schnekenburger; Heinz Riedel 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 320 KB 👁 1 views

Umsetzungen von 2-Chlor-N-methoxy-5-nitropyridiniumperch~orat (le) mit primaren und sekundaren Aminen zeigen eine deutliche Abhangigkeit des Reaktionsweges von der Basizitat der eingesetzten Reagenzien. So sind Reaktionen mit aliphatischen Aminen analog la') in der Regel gekennzeichnet durch Angriff