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Reaktionen mit N-Chlor-iminokohlensäureestern: N-Chlorsulfonyl-iminokohlensäureester

✍ Scribed by H. -H. Hörhold; R. Märtin; B. Hoffmann


Book ID
104606399
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
260 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0044-2402

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Bei den in Methylenchlorid oder Chloroform geniigend loslichen Carbobenzoxyaminosaureamiden gelingt die Reaktion schon bei Raumtemperatur in 3 -5 Stunden. Die z. T. nicht in kristalliner Form isolierbaren Salze 1 lassen sich rnit o-Phenylendiamin zu 2-[~-Amino-alkyl]-benzimidazol-Derivaten 2 umsetze