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Reaktionen mit Isobutyraldehyd, IV. 1- und 3-Isobuttersäureester des 2.2.4-Trimethyl-pentandiols-(1.3)

✍ Scribed by Schwenk, Ulrich ;Becker, Adolf

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Weight
442 KB
Volume
756
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Kondensation von Isobutyraldehyd unter der Katalyse durch Na‐alkoholat entsteht neben dem bisher aufgefundenen 1‐Isobuttersäureester 1a des 2.2.4‐Trimethyl‐pentandiols‐(1.3) (1) zu 37% der isomere 3‐Isobuttersäureester 1b. Ein ähnliches Isomerenverhältnis 1a : 1b wird bei der Veresterug von 1 mit Isobuttersäure gefunden. Der durch thermische Spaltung des Diisobuttersäureesters 1c entstehende Isobuttersäureester 2a des 2.2.4‐Trimethylpenten‐(3)‐ols‐(1) (2) ist isomerenfrei, während aus der Veresterung von 1 als Nebenprodukt ein 3 : 2‐Gemisch von 2a und dem Δ^4^‐Isomeren hervorgeht.

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