Die Kondensation von γ-und δ-Oxo-carbonsäureester mit 1,2-, 1,3- und 1,4-Alkylendiaminen
✍ Scribed by Dr. H. Wollweber; J. Kurz; W. Nägele
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 520 KB
- Volume
- 304
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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## Abstract Bei der Kondensation von Isobutyraldehyd unter der Katalyse durch Na‐alkoholat entsteht neben dem bisher aufgefundenen 1‐Isobuttersäureester **1a** des 2.2.4‐Trimethyl‐pentandiols‐(1.3) (**1**) zu 37% der isomere 3‐Isobuttersäureester **1b**. Ein ähnliches Isomerenverhältnis **1a** : **
Eingegangen am 8. Oktober 1986 2,5-Dimethyl-l,2,3-diazaphosphol (1 a) reagiert beim Erwarmen mit Diphenyldiazomethan (2); unter Abspaltung von N2 entsteht durch Addition der Ph2C-Gruppe an die PC-Bindung ein anellierter Phosphiranring (4). Die Abstufung der 1-Reaktivitat legt cine primare Cycloaddit