✍ Scribed by Winfried Hampel; Melitta Kapp; Gerhard Proksch
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Substsnz 276 (2310) 224 (3820) 247 (2470) IIa I1 h I1 c I1 d 111b4) IIIch) 7XB) rtwa 00 I in nm in mi 204-206,5 i 6 7 , 4 " (absol. Athanol) (c 0,30, Warner) 217-221.5 +16,8' (absol. At,hanol) (c 1,38, Wmsrr) 45-49 I (Methanol)') (Aceton/PetrolLther) ~ (c 0 , ~5 , ~7 155,5-157 (96%iges Athanol) 136 i +36,8" 0 , l n HCI: U'aswr : 2 7 9 3 (8800) 238,5 (8900) 0 , l n HCI: 286 (12500) 210 (13600) Viasuer: 277 ( 9400) Srhnlter bri 235 289 (izooo) 330 (19300)') 447 ( 4730) 332 (20800)~) Schulter bri 243 331 (20900)') 241-242 (5250) 2iB (2080) 261 (3400) 275 (2560) . 61 59 53 gel H mit Chloroform/khanol(95: 5) als Laufmittel gereinigt wurde. u b e r die Eigenscheften und Ausbeuten der neu erhaltenen Nucleoside informiert Tab. 1. Alle Substanzen ergaben einwandfreie Analysenergebnisse (C, H, N).
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## Abstract 5‐Aryl‐6__H__‐1,3,4‐thiadiazin‐2(3__H__)‐one **3α** wurden auf zwei verschiedenen Wegen (A und B) dargestellt. Die Oxidation mit chlorhaltigem __tert__‐Butylhypochlorit führte unter Ringverengung und Abspaltung von Kohlendioxid zu den 4‐Aryl‐1,2,3‐thiadiazolen **9**.
Eingegangen am 29. Januar 1985 2-Aryl-(Alkyl-)-4,6-bis(alkylthio)-1,3,5-oxadiaziniumsalze 2 reagieren rnit Ammoniak und Amidinen zu den 1,3,5-Triazinderivaten 6,7 und 8. Durch Umsetzungen von 2 rnit Hydrazin odcr Schwefelwasserstoff erhiilt man N-(5-Aryl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)thiocarbamidsaure-Smeth
eingegangm a m 21. Oktober 1085 ZCM 8670 .l-(sec-Amino)-6-uryl-1,3,6-thittcliazin-9-one, ein Zugang aus 1,3,6-0xadiaziniamsalzen 2,4-Di(sec-amino)-B-aryl-1,3,6-oxadiaziniumsalze 1 [I] reagieren mit H,S/NEt3 nach bekanntem Modus [2] unter nucleophiler Addition in G-Position zu N-Carbamoyl-N'-thioaroy