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Reaktionen mit Cyclobutendionen, XLII: Umsetzung des Diphenylcyclobutendions mit Methylenphosphoranen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Knorr, Harald ;Knorr, Ursula

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1976
Tongue
English
Weight
440 KB
Volume
109
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Phenylcyclobutendion **1** und 4,4‐Difluor‐2‐phenyl‐2‐cyclobuten‐l‐on **6** reagieren mit Aroyl‐halogeniden unter Bildung der Additionsprodukte **4** bzw. **7**, die zwei neue Klassen photochromer Substanzen darstellen. Bei erhöhter Temperatur liefert Benzoylchlorid aus **1** neben **4c

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## Abstract 2‐Brom‐1‐phenyl‐cyclobutendion‐(3.4) (**1**) reagiert mit den Enaminen **2a**–**g**, den Ketenaminalen **2h**–**i** und dem Ketenacetal **14** unter Bildung bisher unbekannter Cyclobutendione **3** bzw. **4** bzw. **15**. Bei Hydrolyseprodukten der Enamine **3a**–**d** bzw. **4e** wird

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## Abstract Die Phenylcyclobutendione **1b–g** werden mit den Triphenylphosphoranen **2a–1** zu den Cyclobutenonen **3**, **5a–h**, **7a**, **b**, **9a**, **b**, **9a**′, **b**′, **10a**, **b** und den Cyclobutendionen **8a–c** umgesetzt. Die Reaktivität der Vierringe wird diskutiert.

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Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt (Main) Eingegangen am 14. Februar 1968 Phenylcyclobutendion (1) reagiert mit Dibenzylketon in Gegenwart von Natriummethylat oder Kaliumhydroxid schon bei Raumtemperatur in guter Ausbeute zu 2.5.6-Trihydroxy-1.3-diphenyl-4-benzyl-benzol