## Abstract Die Pyridazincarbonester **2a**–**2h** reagieren mit 1‐Diäthylamino‐propin (**1**) in einer Diels‐Alder‐Reaktion mit inversem Elektronenbedarf. Die Orientierung der beiden Reaktionspartner zueinander hängt von der Stellung der Carbonestergruppen am Pyridazinsystem ab. Aus den Verbindung
Reaktion von Pyrazinen mit 1-Diäthylamino-propin
✍ Scribed by Neunhoeffer, Hans ;Werner, Gebhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Weight
- 518 KB
- Volume
- 761
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Reaktion der Pyrazine 2a–h mit 1‐Diäthylamino‐propin (1) führt zu den Pyridinderivaten 4a–h und 5b–d. Deren Bildung läßt sich über eine Diels‐Alder ‐Reaktion mit inversem Elektronenbedarf erklären, wobei die Pyrazincarbonsäureester 2c–h merklich reaktiver sind als Pyrazin (2a) und 2‐Methyl‐pyrazin (2b).
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