Die Additionsfahigkeit der Ni-C-o-Bindung in 1 gegeniiber CC-Mehrfachbindungssystemen ist ebenfalls schon bei 20°C sehr ausgeprlgt. So wird nach Zugabe von Allen zu einer THF-Losung von 1 durch Insertion der q3-Allylkomplex 4 gebildet [95%; Fp=82"C (Zers.); Ir (KBr): v= 1635 (C=O), 3130 cm-' (N-H)].
Reaktion von dimeren Phosphazenen mit Isocyanaten. Eine neue Carbodiimid-Synthese
✍ Scribed by Dr. H. Ulrich; Dr. A. A. Sayigh
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 201 KB
- Volume
- 74
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Der Wert von Q hangt von der Herstellungsart der Diese Ausfiihrungen erheben keinen Anspruch auf Voll-Mischkristalle ab (z. B. von der Kristallisations-standigkeit. Wenn sie dazu beigetragen haben, d e m rnit geschwindigkeit). Da aber To von der Herstellungsart der Materie weniger Vertrauten einen Einblick in die unabhangig ist, k o m m t man zu dem SchluB, daR die Struktur u n d einige damit zusarnmenhiingende Pro-Statistik der Verteilung der ,,Zentren" mit verschiedebleme einer so ,,bekannten" Substanz, wie es d a s Eis ist, ncr Aktivierungsenergie von der Herstellungsart nicht zu vermitteln, so haben sic ihren Zweck erfullt. abhangt .
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I -(3,5-Dinitro-benroesaure)-l-phenyl-Z-athylmerca~to-athylester 1.8 g (0.01 Mol) (p-Phenyl-fl-hydroxyathy1)-athyl-thioather werden mit 2.3 g (0.01 Mol) 3,.5-Dinitro-benzoylchlorid nach der vorher beschriehenen Methode verestert. Schmp. 98O C; Ausbeute 3.3 g (87.6 O/o d. Th.). C,,Hl,O,N,S (376.4) b