✦ LIBER ✦

Reaction de l'acide perchlorique sur les phenylacetylenes substitues. Mise en evidence d'un mecanisme ionique et radicalaire

✍ Scribed by Jean-Pierre Montheard; Marcel Camps; Ahmed Benzaid; Jean-Louis Pascal

Publisher: Elsevier Science
Year: 1982
Tongue: French
Weight: 203 KB
Volume: 23
Category: Article
ISSN: 0040-4039
DOI: 10.1016/s0040-4039(00)87647-9

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Laboratoire des acides min&aux, U.S.T.L.

34060 -MONTPELLIER Gdex (France)

we have studied the reaction of perchloric acid in acetic acid median on some substituted phenyZacetytenes. The ionic and radicaZar mechnvlisrn is in agreement with the formation of and alkenyl perchlorate which is decomposed according to an homolytic process.

📜 SIMILAR VOLUMES

Cycloaddition des cetenes sur les imines

Cycloaddition des cetenes sur les imines (II) mise en evidence d′un intermediaire de reaction au cours de l'addition diphenylcetene - benzalaniline

✍ H.B. Kagan; J.L. Luche 📂 Article 📅 1968 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 210 KB

Les cetenes donnent lieu & un grand nombre de reaotions de oyoloaddition (2). par exemple en reagissant sur eux-me^mes, sur des olefines, des deri-

Sur l'obtention de derives du penta-et d

Sur l'obtention de derives du penta-et de l'hexahelicenes par la reaction de cyclisation de hewett. Mise en evidence d'une nouvelle reaction de transposition

✍ D. Bogaert-Verhogen; R.H. Martin 📂 Article 📅 1967 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 226 KB

Polymeres optiquement actifs—X. Mise en

Polymeres optiquement actifs—X. Mise en evidence d'une reaction secondaire au cours de la polycondensation en milieu acide du formaldehyde et de la n-tosyl l-tyrosine. Influence sur l'activite optique

✍ M. Vert 📂 Article 📅 1972 🏛 Elsevier Science 🌐 English ⚖ 653 KB

R~um6--La variation de la dispersion rotatoire (DRO) du polycondensat formoph6nolique dela N-tosyl L-tyrosine (I) pr6par6 en milieu acide en fonction du degr6 d'ionisation, ne peut etre expliqu~e que par nne r6action secondaire modifiant le motif monom~re. Darts un premier temps, on met en 6vidence

Addition de l'Hexafluoroacétone sur les

Addition de l'Hexafluoroacétone sur les Acides Carboxyliques—Mise en Évidence par RMN 1H et 19F. Application à l'Analyse d'un Mélange d'Acides

✍ N. Pellissier 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 320 KB

## Abstract La formation réversible d'un composé, résultant de l'addition de l'hexafluoroacétone sur les acides carboxyliques, a été mise en évidence par RMN ^1^H, ^19^F et infrarouge. Ce composé, magnified image, est le résultat d'une addition nucléophile de l'acide sur le carbonyle de l'hexafluor