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Addition de l'Hexafluoroacétone sur les Acides Carboxyliques—Mise en Évidence par RMN 1H et 19F. Application à l'Analyse d'un Mélange d'Acides
✍ Scribed by N. Pellissier
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 320 KB
- Volume
- 9
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
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✦ Synopsis
Abstract
La formation réversible d'un composé, résultant de l'addition de l'hexafluoroacétone sur les acides carboxyliques, a été mise en évidence par RMN ^1^H, ^19^F et infrarouge. Ce composé, magnified image, est le résultat d'une addition nucléophile de l'acide sur le carbonyle de l'hexafluoroacétone. Cette addition est favorisée par un abaissement de la température et la présence de substituants R donneurs d'électrons.
D'autre part, le déplacement chimique des groupes CF~3~ (ou du groupe OH) de ce composé dépend de la nature du substituant R, il est possible d'en déduire une méthode d'analyse de mélange d'acides.