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Pyrrol-dithiocarbonsäuren, II1) Friedel-Crafts-Reaktion mit Schwefelkohlenstoff

✍ Scribed by Treibs, Alfred ;Friess, Raimund

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Weight
135 KB
Volume
737
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Schwefelkohlenstoff ist bei der Friedel‐Crafts‐Synthese kein indifferentes Lösungsmittel. Mit Pyrrol‐Derivaten (1, 5) werden α‐ und β‐Dithiocarbonsäuren (2 bzw. 6) und deren Ester erhalten.

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## Abstract 2‐Methyl‐3‐äthoxycarbonyl‐pyrrol(**1**) wird beim Behandeln mit Aluminiumchlorid in Schwefelkohlenstoff zur Dithiocarbonsäure **3** substituiert, partiell aber zur 2‐Methyl‐5‐äthyl‐pyrrol‐carbonsäure‐(3) (**2a**) isomerisiert. Deren Äthylester **2b** und **3b** entstehen bei der Friedel

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## Abstract Die Umsetzung von 2‐Methyl‐thiocarbohydrazid und __S__‐Methyl‐isothiocarbohydrazid mit aliphatischen Carbonsäuren führt zu 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 4‐Amino‐5‐methylmercapto‐1.2.4‐triazolen, die durch salpetrige Säure zu 1‐Methyl‐5‐thion‐1.2.4‐triazolinen bzw. 5‐Me