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Alkylierung eines Pyrrol-Derivates durch Friedel-Crafts-Reaktion

✍ Scribed by Treibs, Alfred ;Friess, Raimund

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Weight
133 KB
Volume
737
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

2‐Methyl‐3‐äthoxycarbonyl‐pyrrol(1) wird beim Behandeln mit Aluminiumchlorid in Schwefelkohlenstoff zur Dithiocarbonsäure 3 substituiert, partiell aber zur 2‐Methyl‐5‐äthyl‐pyrrol‐carbonsäure‐(3) (2a) isomerisiert. Deren Äthylester 2b und 3b entstehen bei der Friedel‐Crafts‐Reaktion unter Zusatz von Äthylbromid.

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✍ Treibs, Alfred ;Friess, Raimund 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 135 KB

## Abstract Schwefelkohlenstoff ist bei der Friedel‐Crafts‐Synthese kein indifferentes Lösungsmittel. Mit Pyrrol‐Derivaten (**1, 5**) werden α‐ und β‐Dithiocarbonsäuren (**2** bzw. **6**) und deren Ester erhalten.