## Abstract 1.2;5.6‐Dibenzoxalene werden auf verschiedenen Wegen durch direkte Synthesen dargestellt. Chemische und optische Eigenschaften dieses Ringsystems beweisen die Verwandtschaft mit dem isoelektronischen Azulensystem.
Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), IV1) Über 1.2;5.6-Dibenzazalene
✍ Scribed by Treibs, Wilhelm ;Schroth, Werner ;Lichtmann, Helmar ;Fischer, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Weight
- 571 KB
- Volume
- 642
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Das tieffarbige N‐Methyl‐1.2;5.6‐dibenzazalen (V) und seine Abkömmlinge werden durch Methylierung von Indeno[2'.3':2.3]chinolinen (I–IV) oder durch Decarboxylierung von N‐Methyl‐indeno[2'.3':2.3]chinolin‐carbonsäure‐(4)‐betain (VIIIa) dargestellt. Ihre chemischen und optischen Eigenschaften werden mit entsprechenden Dibenzoxalen‐ und Azulen‐Derivaten verglichen. Stärker polare Substituenten können die mit Indenochinolin isomere Dibenzazalen‐Struktur auch ohne N‐Alkylgruppe stabilisieren.
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