𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), III. Über 1.2;5.6-Dibenzoxalene

✍ Scribed by Treibs, Wilhelm ;Schroth, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Volume
642
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

1.2;5.6‐Dibenzoxalene werden auf verschiedenen Wegen durch direkte Synthesen dargestellt. Chemische und optische Eigenschaften dieses Ringsystems beweisen die Verwandtschaft mit dem isoelektronischen Azulensystem.

📜 SIMILAR VOLUMES

Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), IV1) Ü
Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), IV1) Über 1.2;5.6-Dibenzazalene
✍ Treibs, Wilhelm ;Schroth, Werner ;Lichtmann, Helmar ;Fischer, Gerhard 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 571 KB

## Abstract Das tieffarbige __N__‐Methyl‐1.2;5.6‐dibenzazalen (V) und seine Abkömmlinge werden durch Methylierung von Indeno[2'.3':2.3]chinolinen (I–IV) oder durch Decarboxylierung von __N__‐Methyl‐indeno[2'.3':2.3]chinolin‐carbonsäure‐(4)‐betain (VIIIa) dargestellt. Ihre chemischen und optischen E

Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), I. Übe
Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), I. Über das Indanon-(2)
✍ Treibs, Wilhelm ;Schroth, Werner 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 536 KB

## Abstract Ein Verfahren zur Herstellung von Indanon‐(2) durch Säurespaltung von Alkoxyindanolen wird beschrieben. Methanolyse von 2‐Brom‐indanol‐(1) ergibt, entgegen bisheriger Deutung, nicht 2‐Methoxy‐indanol‐(1), sondern 1‐Methoxy‐indanol‐(2). Ersteres wird über 2‐Brom‐, 2‐Acetoxy‐ und 2‐Methox

Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), V. Übe
Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), V. Über Benzologe des 4(8)-Azazulens
✍ Schroth, Werner ;Treibs, Wilhelm 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 716 KB

## Abstract 3‐Cyan‐1.2;6.7‐dibenzo‐4‐azazulen (V) und 3‐Cyan‐1.2‐benzo‐naphtho[2′.3′:6.7]‐4‐azazulen (VII) werden, ausgehend von 1‐Cyan‐indanon‐(2)‐imin, dargestellt. Die chemischen Eigenschaften zeigen vorwiegend olefinischen und, in Übereinstimmung mit den Absorptionsspektren, keinen azulenoiden

Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), II. Üb
Pseudoaromaten aus Indanonen-(2), II. Über Aldehydkondensationen an Indanon-(2)- und Cyclopentanon-o-carbonsäure-Derivaten
✍ Schroth, Werner ;Treibs, Wilhelm 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 764 KB

## Abstract Sowohl Indanon‐(2)‐carbonsäure‐(1)‐Derivate wie Cyclopentanon‐__o__‐carbonsäureester ließen sich mit aromatischen mono‐ und bifunktionellen Aldehyden an der dem Carbonyl benachbarten freien γ‐Methylengruppe zu γ‐Aralkyliden‐Derivaten kondensieren, deren Konstitution durch verschiedene A