Protonierung von α-Keto-enaminen
✍ Scribed by Uwe Kuckländer; Bettina Schneider
- Book ID
- 101645902
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1993
- Tongue
- English
- Weight
- 322 KB
- Volume
- 326
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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## Abstract Für die Kondensationen von β‐Ketoenaminen zu Derivaten von (2‐Dialkylaminoaryl)alkyl‐ oder‐arylketonen wird derselbe Mechanismus angenommen, wie für die analoge Bildung von 2‐Dialkylamino‐6‐hydroxybenzoesäureester aus β‐(Alkoxycarbonyl)enaminen. Primär reagieren äquimolare Mengen von En
Fur das am Sauerstoff protonierte Pyridon-(4) ist auch die Grenzstruktur 6 in Betracht zu ziehen, bei der ein aromatisches System ausgebildet ist. (1964). \*) 1) Die Hinderung der Rotation um die Cp-N-Bindung nimmt bei Saurezusatz zu. 2) Das N-CH3-Dublett bleibt in Wasser/Perchlorsaure und DzO/Perc