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Über die Protonierung von α.β-ungesättigten β-Aminocarbonylverbindugen

✍ Scribed by Kramer, Horst E. A.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Weight
575 KB
Volume
696
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Fur das am Sauerstoff protonierte Pyridon-(4) ist auch die Grenzstruktur 6 in Betracht zu ziehen, bei der ein aromatisches System ausgebildet ist. (1964). *) 1) Die Hinderung der Rotation um die Cp-N-Bindung nimmt bei Saurezusatz zu.

  1. Das N-CH3-Dublett bleibt in Wasser/Perchlorsaure und DzO/Perchlorsaure bestehen ; eine gesonderte OH-Link tritt nicht auf.

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Ober Reduktionsversuche bei a? p-ungesiittigten Ketonen und die Bildung von Indenderivaten ; von L l'hiele und I! Ruggli. [Mitteilung ails dern chernischen Institut der Universitiit StraSburg.] Die vorliegende Untersuchnng wurde in der Absicht begonnen, den Verlanf dcr M-asserstoffaddition an konju

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## Abstract Es wurden weitere Beispiele der Verschiebung der Doppelbindung der α,β‐ungesättigten Carbonyl‐Gruppe bei der Reduktion nach __Wolff__‐__Kishner__ beschrieben. So lieferte das Citral (I) das Δ^2,7^‐2,6‐Dimethyl‐octadien (II), das Myrtenal (III) das β‐Pinen (IV), das Δ^5^‐Cholesten‐7‐on (