Zum Mechanismus der Kondensation von β-Keto- und β-(Alkoxycarbonyl)enaminen

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Tränka, Manfred

• Book ID: 102364512
• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1985
• Tongue: English
• Weight: 258 KB
• Volume: 1985
• Category: Article
• ISSN: 0947-3440
• DOI: 10.1002/jlac.198519850308

✦ Synopsis

Abstract

Für die Kondensationen von β‐Ketoenaminen zu Derivaten von (2‐Dialkylaminoaryl)alkyl‐ oder‐arylketonen wird derselbe Mechanismus angenommen, wie für die analoge Bildung von 2‐Dialkylamino‐6‐hydroxybenzoesäureester aus β‐(Alkoxycarbonyl)enaminen. Primär reagieren äquimolare Mengen von Enamin 2 und Iminiumsalz 1 unter Addition und Abspaltung von Dialkylammoniumsalz zu den Enaminodicarbonylverbindungen 3, die anschließend intramolekular unter Verlust von Wasser oder Alkohol zu den Aromaten 4 kondensieren.