𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Polymerisationsauslösung mit substituierten ethanen, 4. Kinetik der polymerisation von methylmethacrylat mit 1,1,2,2-tetraphenyl-1,2-diphenoxyethan

✍ Scribed by Błedzki, Andrzej ;Balard, Henri ;Braun, Dietrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1981
Weight
492 KB
Volume
182
Category
Article
ISSN
0025-116X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

The polymerisation of methyl methacrylate (MMA) by 1,1,2,2‐tetraphenyl‐1,2‐diphenoxyethane is characterised by three steps: during the initial period oligomers from MMA and initiator radicals are formed by primary radical termination. These oligomers produce free macroradicals and initiator radicals by cleavage at the bonds between the last monomer unit and the end group from the initiator. After consumption of the initiator radicals with increasing conversion the normal propagation and termination processes occur. The kinetics derived from this reaction scheme is in good agreement with the experimental results.

📜 SIMILAR VOLUMES

Polymerisationsauslösung mit substituier
Polymerisationsauslösung mit substituierten Ethanen, 1. Polymerisation von Methylmethacrylat mit 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-diphenoxyethan
✍ Błedzki, Andrzej ;Braun, Dietrich 📂 Article 📅 1981 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 426 KB

## Abstract 1,1,2,2‐Tetraphenyl‐1,2‐diphenoxyethane (TPPA) initiates at 70°C the polymerization of methyl methacrylate. In the first period oligomers of the type **1** with two phenoxydiphenylmethyl end groups (__P__~n~ ≈ 1 – 20) magnified image are formed by primary radical termination. These tele

Polymerisationsauslösung mit substituier
Polymerisationsauslösung mit substituierten ethanen, 2. Trennung der Oligomeren aus Methylmethacrylat und 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-diphenoxyethan
✍ Błedzki, Andrzej ;Balard, Henri ;Braun, Dietrich 📂 Article 📅 1981 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 282 KB

## Abstract The telechelics **1** from methyl methacrylate and 1,1,2,2‐tetraphenyl‐1,2‐diphenoxyethane, can be separated by adsorption chromatography. The structure of the dimers and trimers was identified by ^1^H NMR‐spectroscopy. The free radical oligomerization is a process in which the syndiota

Polymerisationsauslösung mit substituier
Polymerisationsauslösung mit substituierten ethanen, 3. Struktur und Taktizität der Oligomeren aus Methylmethacrylat und 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-diphenoxyethan
✍ Balard, Henri ;Błedzki, Andrzej ;Braun, Dietrich 📂 Article 📅 1981 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 319 KB

## Abstract The ^1^H NMR‐spectra of MMA oligomers with two phenoxydiphenylmethyl end groups, **1**, are discussed. The syndiotactic and isotactic dimers and two heterotactic and one syndiotactic trimer could be identified, whereas no isotactic trimer was found.

Polymerisationsauslösung mit substituier
Polymerisationsauslösung mit substituierten Ethanen, 10. Kinetik der Polymerisation von Styrol
✍ Bledzki, Andrzej ;Braun, Dietrich ;Titzschkau, Klaus 📂 Article 📅 1987 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 396 KB

The rate of the free radical polymerization of styrene with substituted ethanes as initiators is characterized by a competition of "normal" and primary radical termination. With decreasing initiator concentration the reaction order with respect to monomer and initiator changes in favour of a normal

Kinetik der „polymerisation” von isopren
Kinetik der „polymerisation” von isopren und styrol mit n-butyllithium als katalysator. IV.1,2
✍ Sinn, Von Hansjörg ;Onsager, Olav T. 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 263 KB

## Abstract Es wurde kinetische Evidenz für folgenden Mechanismus gefunden: In einem ersten Schritt reagiert Isopren mit der Monomerform einer Organolithiumverbindung unter Bildung eines Organolithium‐1,4‐cis‐Isopren‐Adduktes. Dieses Addukt reagiert mit einer Assoziatform der Organolithiumverbindun

Kinetik der radikalischen copolymerisati
Kinetik der radikalischen copolymerisation α-substituierter styrole mit styrol. 2. Teil. Copolymerisation von styrol mit 1.1-diphenyläthylen
✍ Fischer, J. P. 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 485 KB

Fur die Copolymerisation von Styrol (Mi) mit 1.1-Diphenylathylen (M2) bei llO°C zeigte sieh, daO die konventionelle Copolymerisationsgleichung mit den Parametern r1 -0,34 0,04 und r2 = 0 zutriflt, wobei der rl-Wert wie fur andere sterisch ungehinderte Comonomere des 1.1-Diphenylathylens das Q-e-Sche