𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Photoreaktion von 1.4-naphthochinon mit 1.4-dioxan. Synthese von 2-dioxanyl-1.4-Naphthochinon

✍ Scribed by H.J. Piek

Publisher
Elsevier Science
Year
1969
Tongue
French
Weight
195 KB
Volume
10
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die Umsetzung von Mercaptopyridinen
Über die Umsetzung von Mercaptopyridinen mit Naphthochinon-(1.4)
✍ Petersen, Siegfried 📂 Article 📅 1965 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 439 KB

Die Umsetzungsprodukte von 2-bzw. 4-Mercapto-pyridin mit Naphthochinon-(1.4) sowie rnit einigen verwandten Chinonen werden beschrieben. Beim Erhitzen der Primarprodukte in basischen Losungsmitteln bilden sich Dichinone bzw. innere Chinhydrone (IV, V und XIII), die sich vom Binaphthyb(2.2') ableiten.

Radikal-anionen bei der dimerisierung un
Radikal-anionen bei der dimerisierung und -trimerisierung von naphthazarin, 5.6.7.8-tetrahydro-chinizarin und naphthochinon-( 1.4)/1.4-dihydroxy-naphthalin
✍ Hans Brockmann; Hartwig Greve; Karlheinz Hoyermann 📂 Article 📅 1971 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 177 KB

Die rote LSsung von Naphthazarin (La) in konz .Ammoniak (0 .88 g/ml) zeigt das ESR-Spektrum des Radikal-Anions 3a 1) • Das gleiche 3a-Spektrum fanden wir bei der anaerob angesetzten Lbsung von la in Pyridin/Triathanolamin (4 : 1) . 3a erscheint hier mit zungchst zunehmender station2rer Konzentration