Photochemie substituierter 1,3,4-Δ2-Oxadiazolinen; Synthese von 2,4,5-arylsubstituierten 1,3,4-Δ2-Oxadiazolinen
✍ Scribed by Roland Socher; Christian Csongár; Ingelore Müler; Georg Tomaschewski
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 213 KB
- Volume
- 21
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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## Abstract Das 2‐Ethoxy‐Δ^4^‐1,3,4‐oxadiazolin **1b** reagiert mit Acetylendicarbonsäure‐diethylester unter Cycloaddition zu dem Bicyclus **3**. Mit Propiolsäure‐ethylester wird **1b** in das Michael‐Addukt **6** übergeführt; **1c** dagegen fragmentiert überwiegend, teilweise tritt Umwandlung in e
Lichtreaktionen der 1.3-Diacetyl-A4-imidazolinone-(2) Aus dem Max-Planck-Institut fur Kohlenforschung, Abt. Strahlenchemie, Mulheim/Ruhr (Eingegangen am 23. Mai 1967) Im Gegensatz zu freien A4-Imidazolinonen-(2) addieren I .3-Diacetyl-imidazolinone-(2) verschiedene Sensibilisatoren. Wahrend das 4.5-