𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Phosphorsäureester von Adamantanolen, -thiolen, Adamantylalkoholen und substituierten Derivaten, 2. Mitt. Wasserlöslichkeit und Verteilungsverhalten

✍ Scribed by Hartmut Böhringer; Prof. Dr. Hans Vogt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1977
Tongue
English
Weight
379 KB
Volume
310
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Phosphorsäureester von Adamantanolen, -t
Phosphorsäureester von Adamantanolen, -thiolen, Adamantylalkoholen und Derivaten, 1. Mitt. Synthese der Phosphorsäureester durch Reaktion mit 2-Chlor-1,3-dioxa-2-phosphorindan-2-oxid
✍ Hartmut Böhringer; Prof. Dr. Hans Vogt 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 455 KB 👁 1 views

## Abstract Zahlreiche Adamantanole, ‐thiole, Adamantylalkohole sowie Derivate werden zu Phosphorsäureestern umgesetzt. 2‐Chlor‐1,3‐dioxa‐2‐phosphorindan‐2‐oxid erwies sich dabei als geeignetes Phosphorylierungsagens, welches meist schnell und vollständig mit den u.a. tertiären und sterisch gehinde

Über Mannichbasen, 15. Mitt. Reaktion vo
Über Mannichbasen, 15. Mitt. Reaktion von Hexamethylentetramin mit 1-Naphthol und 2-bzw. 4-substituierten Derivaten
✍ Hans Möhrle; Kristina Tröster 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 375 KB

## Abstract Dem von __Duff__ und __Bills__ beschriebenen Produkt aus der Umsetzung von Hexamethylentetramin mit 1‐Naphthol kommt nicht die angegebene N,O‐Acetalstruktur **1** zu. Aufgrund unserer Befunde liegt vielmehr polykondensiertes Material von höherer Molmasse vor, das wahrscheinlich durch Re

Etherderivate des 3-Amino-1,2-propandiol
Etherderivate des 3-Amino-1,2-propandiols, 2. Mitt. Synthese und Pharmakologische Untersuchung von N-substituierten Derivaten des 1-Cycloalkyloxy-3-amino-2-propanols
✍ Damjan Dantschev; Atanas Georgiev; Elena Tschalina; Dobrinka Dobreva-Usunova; Du 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 285 KB 👁 2 views

Es wurden die N-substituierten Derivate des l-Cycloalkyloxy-3-amino-2-propanols 2a-j durch Reaktion der l-Cycloalkyloxy-2,3-epoxypropane l a und l b mit primaren Aminen synthetisiert. Die Hydrogenmaleate der neuen Verbindungen wurden pharmakologisch getestet. Es wurde eine hypotensive und eine p-adr