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Phenyldiazomethan als Cyclisierungsmittel, IV. Synthese von 1-Hydroxy-chinazolinen und 2H-[1.2.4]Oxadiazolo-[2.3-a]chinazolinen

✍ Scribed by Capuano, Lilly ;Ebner, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Tongue
English
Weight
312 KB
Volume
102
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✍ Capuano, Lilly ;Welter, Mechthild 📂 Article 📅 1968 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 492 KB

Phenyldiazomethan katalysiert den Einbau eines Molekuls lsocyanat zwischen den Ringstickstoff des Indol-bzw. Pyrrolkerns und ein or-standiges Aldehyd-oder Estercarbonyl, wobei Imidazo[l.5-u]indol-bzw. Pyrrolo[l.2-c]imidazol-Derivate l a , b bzw. 6a, b gebildet werden. -Phenyldiazomethan und Triathyl

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✍ Ivanov, Ivo C. ;Dantchev, Damian K. ;Sulay, Piroschka B. 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 437 KB

## Abstract Die __trans__‐Hydroxy‐aminosäure **4** liefert mit Acetanhydrid in Pyridin das __trans__‐Azalacton **5**, das mit LiAlH~4~ in Gegenwart überschüssigen Bortrifluorids in das Morpholinderivat __trans__‐**3b** umgewandelt wird. Auf diese Weise wird festgestellt, daß das früher von __L. Kno