Abstraet--Anodic corrosion of Ir in solutions of HCI proceeds through the formation of lrCle 2and IrCls2-ions; the formation of Ir(lll) tends to be more important at less positive potentials. This process requires a high overpotential and lr passivates easily by adsorbed oxygen. The polarization curves obtained with HC1 of increasing concentration show that for concentrations lower than 3 N lr passivates even for the lower current densities. For q:oncentrations higher than 4 N these curves show two parts; the first corresponds to the anodic corrosion of the metal and the second to evolution of C12 and O2 on the passivated metal. Study of the anodic and cathodic charging curves allows one to estimate the"oxidized" surface fraction after passivation of the electrode. This surface "oxidation" decreases as the concentration of HC1 increases. The in~fluence of the specific adsorption of CI-is considered in the discussion of the results.
R6sum~--La corrosion anodique d'Ir en solution HCI pl-oc6de/t travers les formations de lrCl, 2 et IrCl63-. La formation de Ir(IIl) est favoris~e aux tensions moins positives. Une surtension 61ev6e e.st toujours manifeste et Ir est facilement passiv6 par roxyg6ne adsorb6. A des concentrations croissantes en HCI, les courbes de polarisation montrent qu'au dessous de 3 N, cette passivation apparait m6me pour de tr6s faibles densit6s de courant. Au dessus de 4 N, elles comportent deux parties, la premi6re traduisant la corrosion anodique, la seconde l'6volution de CI2 et de 02 sur le m6tal passif. Les courbes de charges anodique et cathodique permettent une estimation de la fraction de la surface "oxyd6e" apr6s passivation de l'61ectrode. Cette fraction d6crolt quand la teneur en HCI croit. L'adsorption sp6cifique de CI-est d'autre part consid6r6e.
Zusammenfassnng--Die anodische Korrosion yon
Ir in HCI-L6sungen erfolgt durch Bildung yon IrCle ~--und IrCl6a--Ionen; die Bildung von Ir(III) hat die Tendenz, bei weniger positiven Potentialen grtisser zu werden. Dieser Vorgang erfordert eine hohe Oberspannung, und das Ir wird dutch adsorbierten Sauerstoff leicht passiviert. Die mit HCI-Ltisungen zunehmender Konzentrationen erhaltenen Stromspannungskurven zeigen, dass fiir Konzentrationen unterhalb 3 N das Ir auch bei kleinen Stromdichten passiviert; fiir Konzentrationen oberhalb 4N weisen diese Kurven zwei Teile auf. Der erste entspricht der anodischen Korrosion des Metalls und der zweite der Entwicklung yon CI~ und 02 auf dem passivierten Metall. Die anodischen und kathodischen Ladekurven gestatten, den nach Passivierung "oxydierten" Bruchteil der ElektrodenoberflS.che abzusch/itzen. Diese Obcrflfichenoxydation nimmt mit zunehmender HCI-Konzentration ab. Der Einfluss der spezifischen Adsorption yon CI-wird in der Diskussion der Ergebnisse beriicksichtigt.