𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Partielle asymmetrische Synthesen von Ephedrinkörpern unter dem Einfluß von Seitenketten- und Kernsubstituenten. I. Mitt. Zum räumlichen Aufbau dererythro- undthreo-Isomeren des Ephedrins

✍ Scribed by Müller, Horst K.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1956
Weight
727 KB
Volume
598
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Zur Reduktion Von Derivaten Des β- Undp-
Zur Reduktion Von Derivaten Des β- Undp-dl-Hydroxy-α-Amino-Propiophenons. Partielle asymmetrische Synthesen von Ephedrinkörpern unter dem Einfluß von Seitenketten- und Kernsubstituenten V
✍ Müller, Horst Karl ;Jarchow, Ingrid ;Rieck, Gerhard 📂 Article 📅 1958 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 433 KB 👁 1 views

## Abstract Eine weitere Synthese des dl‐α‐Amino‐β‐hydroxy‐propiophenons wird beschrieben. Seine Acylderivate sowie die des __p__‐dl‐Hydroxy‐α‐amino‐propiophenons werden zu den entsprechenden α‐Aminoalkoholen reduziert, deren Konfiguration festgelegt wird. Eine von J. SICHER^1)^ aufgestellte Regel

Eine neue Synthese desD,L-Ephedrins undD
Eine neue Synthese desD,L-Ephedrins undD,L-Pseudoephedrins über Derivate des N-Methyl-N-benzyl-alanins. Partielle asymmetrische Synthesen von Ephedrin-Derivaten unter dem Einfluß von Seitenketten- und Kernsubstituenten IV
✍ Müller, Horst K. ;Renk, Bodo 📂 Article 📅 1956 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 331 KB 👁 1 views

## Abstract Durch Umsetzungen entsprechender Halogenverbindungen der Propionsäure mit Methylbenzylamin werden D,L‐N‐Methylbenzyl‐α‐alanin, dessen Äthylester sowie substituierte Amide erhalten. Der Ester wird katalytisch debenzyliert und zum D,L‐N‐Methyl‐α‐alanin verseift. N‐Methylbenzyl‐α‐alanin‐ät

Partielle asymmetrische Synthesen von Ep
Partielle asymmetrische Synthesen von Ephedrin-Derivaten unter dem Einfluß von Seitenketten- und Kernsubstituenten. III. Mitt. Über die Umlagerung des N-Acetyl-d,l-norephedrins in N-Acetyl-d,l-pseudo-norephedrin mit Thionylchlorid
✍ Müller, Horst K. 📂 Article 📅 1956 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 611 KB

## Abstract Die ausgeprägte Neigung der __erythro__‐Formen einiger Ephedrin‐Derivate, durch Walden'sche Umkehrung am C‐Atom 1 der Seitenkette in die __threo__‐Isomeren überzugehen, wird unter sehr verschiedenen Reaktionsbedingungen in der Literatur beschrieben^1–5^). Obwohl in den letzten Jahren d