## Abstract Zwei __N__‐Acylderivate des __racem. p__‐Nitro‐α‐amino‐propiophenons, die durch einfache Abwandlung des Syntheseweges darstellbar sind, werden stereospezifisch zu analogen α‐Aminoalkoholen der __erythro__‐ bzw. der __threo__‐Konfiguration reduziert. Der Reduktionsverlauf wird mit dem vo
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Zur Reduktion Von Derivaten Des β- Undp-dl-Hydroxy-α-Amino-Propiophenons. Partielle asymmetrische Synthesen von Ephedrinkörpern unter dem Einfluß von Seitenketten- und Kernsubstituenten V
✍ Scribed by Müller, Horst Karl ;Jarchow, Ingrid ;Rieck, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 433 KB
- Volume
- 613
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Eine weitere Synthese des dl‐α‐Amino‐β‐hydroxy‐propiophenons wird beschrieben. Seine Acylderivate sowie die des p‐dl‐Hydroxy‐α‐amino‐propiophenons werden zu den entsprechenden α‐Aminoalkoholen reduziert, deren Konfiguration festgelegt wird. Eine von J. SICHER^1)^ aufgestellte Regel bestätigte sich.
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Müller, Horst K. ;Rieck, Gerhard
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Article
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1961
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Wiley (John Wiley & Sons)
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