Partielle asymmetrische Synthese von Derivaten des p-substituierten-Phenylalanins
✍ Scribed by Andrea Pedrazzoli
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1957
- Tongue
- German
- Weight
- 405 KB
- Volume
- 40
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
p-substituierten-Phenylalaninsl)
von Andrea Pedrazzoli. (25. X. 56.) Wir berichten hier uber Arbeiten, die mit Studien iiber die Synthese des p -[ Di-(2 -chlorath yl) -amino] -phenylalanins zusammenhsngen. Das obengenannte racemische Produkt und seine Antipoden sind von Bergel & Stock2) auf zwei Wegen erhalten worden: a) aus
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Eine weitere Synthese des dl‐α‐Amino‐β‐hydroxy‐propiophenons wird beschrieben. Seine Acylderivate sowie die des __p__‐dl‐Hydroxy‐α‐amino‐propiophenons werden zu den entsprechenden α‐Aminoalkoholen reduziert, deren Konfiguration festgelegt wird. Eine von J. SICHER^1)^ aufgestellte Regel
## Abstract Durch Umsetzungen entsprechender Halogenverbindungen der Propionsäure mit Methylbenzylamin werden D,L‐N‐Methylbenzyl‐α‐alanin, dessen Äthylester sowie substituierte Amide erhalten. Der Ester wird katalytisch debenzyliert und zum D,L‐N‐Methyl‐α‐alanin verseift. N‐Methylbenzyl‐α‐alanin‐ät
Es wurden die N-substituierten Derivate des l-Cycloalkyloxy-3-amino-2-propanols 2a-j durch Reaktion der l-Cycloalkyloxy-2,3-epoxypropane l a und l b mit primaren Aminen synthetisiert. Die Hydrogenmaleate der neuen Verbindungen wurden pharmakologisch getestet. Es wurde eine hypotensive und eine p-adr