Z u s a m m e n f a s s u n g . Aus Yobyrin-jodmethylat wurden N-Methyl-o-dihydro-yobyrin, N-Methyl-( C)-tetrahydro-yobyrin und dessen Jodmethylat, aus Yobyrin Dekahydro-yobyrin und ein Tetrahydro-yobyrin dargestellt und die beiden letzteren Verbindungen ebenfalls jn die Jodmethylate verwandelt .
Papierchromatographische Trennung von 2-Amino-6-oxy-pteridin-carbonsäure-8 und 2-Amino-6-oxy-pteridin-carbonsäure-9
✍ Scribed by F. Weygand; A. Wacker; V. Schmied-Kowarzik
- Book ID
- 112727367
- Publisher
- Springer
- Year
- 1950
- Tongue
- English
- Weight
- 177 KB
- Volume
- 6
- Category
- Article
- ISSN
- 1420-682X
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Bei der Kondensation von 2,4,5‐Triamino‐6‐oxy‐pyrimidin mit Acetol unter Hydrazinzusatz bilden sich 2‐Amino‐6‐oxy‐8‐methyl‐pteridin und 2‐Amino‐6‐oxy‐9‐methylpteridin, die über die Acetylverbindungen getrennt wurden. Ebenfalls Mischungen dieser beiden isomeren Methylpteridine entstehen
## Abstract Verschiedene 2.4.6‐Trioxo‐hexahydropteridin‐carbonsäure‐(7)‐Derivate wurden dargestellt und ihre p K‐Werte bestimmt. An Hand der UV‐Absorptionsspektren werden ihre Strukturen diskutiert.
Pteridine, XXX1) iiber die Synthese von 2-Amino-und 2-Dimethylamino-7-[2.3.4.6-tetraacetyl-~-D-glucopyranosyloxy]-pteridin Aus dem Institut fur Organische Chemie der Technischen Hochschule Stuttgart (Eingegangen am 17. Juli 1965) 2-Amino-und 2-Dimethylamino-7-0x0-dihydropteridin liefern bei der Gluc