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Beitrag zur Entstehung und Trennung der 2-Amino-6-oxy-8-und 2-Amino-6-oxy-9-methylpteridine. Methylpteridinrot

✍ Scribed by P. Karrer; R. Schwyzer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
435 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Kondensation von 2,4,5‐Triamino‐6‐oxy‐pyrimidin mit Acetol unter Hydrazinzusatz bilden sich 2‐Amino‐6‐oxy‐8‐methyl‐pteridin und 2‐Amino‐6‐oxy‐9‐methylpteridin, die über die Acetylverbindungen getrennt wurden. Ebenfalls Mischungen dieser beiden isomeren Methylpteridine entstehen bei der Kondensation von 2,4,5‐Triamino‐6‐oxy‐pyrimidin mit Dioxyaceton (ohne Hydrazinzusatz).

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✍ P. Karrer; R. Schwyzer 📂 Article 📅 1949 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 732 KB

Z u s a m m e n f a s s u n g . Aus Yobyrin-jodmethylat wurden N-Methyl-o-dihydro-yobyrin, N-Methyl-( C)-tetrahydro-yobyrin und dessen Jodmethylat, aus Yobyrin Dekahydro-yobyrin und ein Tetrahydro-yobyrin dargestellt und die beiden letzteren Verbindungen ebenfalls jn die Jodmethylate verwandelt .