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Orthoamide, XXXVII. Umsetzungen von 2,2-Bis(dialkylamino)acetonitrilen und 2-(Dialkylamino)-2-methoxyacetonitrilen mit Isocyanaten

✍ Scribed by Kantlehner, Willi ;Haug, Erwin ;Isak, Heinz ;Schulz, Wolfgang ;Hippich, Silvin ;Baur, Richard ;Hagen, Helmut

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1982
Tongue
English
Weight
643 KB
Volume
115
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract CH~2~‐aktive Dimethylaminomethylen‐Verbindungen bilden mit dem Aminal‐__tert__‐butylester **2**, 1,2‐Bis(dimethylamino)äthylene **3**. Eine Umaminierung von **3** erfolgt nur an der 2‐Dimethyl‐amino‐Gruppe unter saurer Katalyse. 1‐Benzoyl‐ (**3a**), 1‐Cyan‐ (**3d**) und 1‐Äthoxycarbonyl

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## Abstract Die Darstellung von __N,N__‐Dimethylorthocarbamidsäure‐triisopropylester (**1c**) und __N,N,N′,N′__‐Tetramethylharnstoff‐diisopropylacetal (**2c**) wird beschrieben. Diese reagieren mit CH~2~‐aciden Verbindungen zu den 1‐Alkoxyvinylaminen **9a, b** bzw. dem Vinylidendiamin **16**, wobei