Optisch aktive Polyvinylverbindungen mit Chiralität in der Hauptkette
✍ Scribed by Prof. Dr. Günter Wulff; Dr. Karl Zabrocki; Dipl.-Chem. Johann Hohn
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1978
- Tongue
- English
- Weight
- 252 KB
- Volume
- 90
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Synthese der optisch aktiven α‐Pyrone **1** und **10** wird auf zwei unabhängigen Wegen beschrieben. Die erste Reaktionsfolge (**6 → 7 → 8 → 9 → 10**) macht mehrfach vom Horner‐Olefinierungsverfahren Gebrauch, die zweite (**12 → 13 → 14 → 15 → 1**) kombiniert eine Vilsmeier‐Formylie
siertc und vielleicht das eiitsprechende B-Salz enthielt. Da sie aber von dem gleichfalls sehr leicht loslichen krystallisierten Bariumsalz des Glycerin-a-phosphorsaure-dimethylathers nicht vijllig getrennt werden konnte, wurde sie nicht weiter untersucht. 0,1163 gr Suhst. verloren hei 90n im Valaii
Durch Umsetzung stark polarisierter Carbonylverbindungen rnit Kctenen oder Saurechloriden, die in Ketene iibergehen kennen, erhllt man ,in Gegenwart cines optisch aktiven tertiaren Amins optisch aktive @-Lactone (3), deren optische Reinheit bis zu 72.0% betragen kann. Nucleophile Aufspaltung des P-L