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Nucleoside, XXXIII. Über die Synthese des 7-Oxo-8-β-D-ribofuranosyl-7,8-dihydro-lumazins und seines 6-Methyl-Derivates

✍ Scribed by Ritzmann, Götz ;Ienaga, Kazuharu ;Kiriasis, Leonidas ;Pfleiderer, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1980
Tongue
English
Weight
863 KB
Volume
113
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Nucleosides, X XXlI Ribosylations of 7-0~0-7,8-dihydrolurnazine and its 6-Methyl-and 6-Phenyl Derivatives Ribosylation reactions of 7-oxo-7,8-dihydrolumazine (1) and its 6-methyl-(2) and 6-phenyl derivative, respectively, are described. Treatment of the trimethylsilyl derivatives 6 -8 with 2,3,5-tri

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Eingegangen am 31. Oktober 1977 Es wird ein Syntheseweg beschritten, der erlaubt, N-3-substituierte Lumazine gezielt darzustellen, wobei der 8-(2-Hydroxyethyl)-Rest als photolabile Schutzgruppe fungiert. Das 8-(2-Hydroxyethyl)-6,7-diphenyllumazin (1) liefert bei der Ribosidierung nach der ,,Silyl-Me

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## Abstract 4‐Amino‐7(8__H__)‐pteridinon (**5**) und seine 2‐ und 6‐Phenyl‐Derivate (**6‐8**) werden nach der Silyl‐Hilbert‐Johnson‐Methode zu den entsprechenden acylierten __N__‐8‐Ribosiden (**15‐18, 23, 24**) um‐gesetzt. Entacylierung liefert die freien Pteridinnucleoside (**19‐22, 25**), die als