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Nucleophile Substitutionsreaktionen am 2-Brommethyl-4,5-benztropon

✍ Scribed by Eberhard Lippmann; Peter Apel

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
249 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Aromatisclie o-Sminocarbonylverbindungen sollten prinxipiell in dcr Lage win, als Basen bei der nucleophilen Substitution aktivierter Aromaten zii fnngieren. Mrir fanden, darj o-Nitro-halogenbenzole des Typs A mit o-Aniinokctonen deu Typs 13 in 2(O-50yoiger Ausbeute ZLI den B i p h enylnm i d c r ivrtten I-I 0 (siehe Tab. 1) II mgesetat wer- den konnen, die in der 2-und der 2'-Stellnng jeweils rine Nitro-nnd eine Carbonylgruppe t,ragen.

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