Aromatisclie o-Sminocarbonylverbindungen sollten prinxipiell in dcr Lage win, als Basen bei der nucleophilen Substitution aktivierter Aromaten zii fnngieren. Mrir fanden, darj o-Nitro-halogenbenzole des Typs A mit o-Aniinokctonen deu Typs 13 in 2(O-50yoiger Ausbeute ZLI den B i p h enylnm i d c r iv
Darstellung ven 2-Formyl-4,5-benztropon
✍ Scribed by Eberhard Lippmann; Peter Apel
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 239 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
furanosid in kristalliner Form [Schmp. : 92-93 "C (abs. Athanol); [ a ] : +29,4" (C = 1,4; CHCI,); Ausbeute: 28%; Furanosestruktur und ,&Konfiguration durch NMR-Spektroskopie gesichert] durch Umsetzen von D-XylOSe in l%iger methanolischer Salzsiiure bei 21 bis 23 "C und anschliel3ende Acylierung mit Benzoylchlorid/Pyridin. Nach dem etwas modifizierten Verfahren von Wright und Khorana [ 2 ] wurde aus dieser Verbindung ein siruposes Rohprodukt der anomeren ') Diploniarbrit P . A p e l , I(arl-Yarx-l.niversitat Leipzig 1962
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