✦ LIBER ✦

Nucleophile Substitution an Phosphoranen

✍ Scribed by Dr. M. Schlosser; T. Kadibelban; Dr. G. Steinhoff

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1966
Tongue: English
Weight: 112 KB
Volume: 78
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/ange.19660782204

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Mit lithiumorganischen Reagentien kann man die organischen Gruppen von Phosphoryliden [I], Phosphinen [21, Phosphinoxiden 131 und -sulfiden [41 nucleophil austauschen.

Entsprechende Substitutionen haben wir nun auch an Pentaorganylphosphor-Verbindungen beobachtet. Behandelt man eine atherische Losung (c % 0,Ol mol/l) Pentaphenylphosphor bei Raumtemperatur z. B. rnit 5 Aquivalenteii p-Tolyllithium, dann zeigt das nach Saureeinwirkung erhaltene Tetraarylphosphoniumsalz IR-Banden der Tolylgruppe. Das zu 7 % freigesetzte Phenyllithium konnte

📜 SIMILAR VOLUMES

Nucleophile Substitution an B-Ring Chlor

Nucleophile Substitution an B-Ring Chlornitroflavonen

✍ Prof. Dr. G. Wurm; U. Geres 📂 Article 📅 1975 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 140 KB

Nucleophile Substitution an Ar-Ring Meth

Nucleophile Substitution an Ar-Ring Methoxynitrochromonen

✍ Piero Valenti; Paola Montanari; Prof. Dr. Paolo Da Re 📂 Article 📅 1976 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 90 KB

Geschwindigkeitsbegrenzung für nucleophi

Geschwindigkeitsbegrenzung für nucleophile Substitution

✍ Sylvia Feil 📂 Article 📅 2008 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 109 KB

Nucleophile Substitution des Pyridins

✍ Prof. Dr. H. V. Dobeneck; Dr. H. Deubel; Dipl.-Chem. F. Heichele 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 150 KB 👁 1 views

Beide Suspensionen bleiben bei Aufbewahrung in dunklen Flaschen mindestens einen Tag lang brauchbar. Bei Gegenwart gro6erer Mengen von Fremdstoffen wird die Suspension zweckma6ig im MeBbecher vor Zugabe der Analysenlosung aus je 0,l ml n/lOO Losung auf 100 ml Wasser hergestellt. Um den EinfluB von L

S-Amino-isothioharnstoffe durch nucleoph

S-Amino-isothioharnstoffe durch nucleophile Substitution an S-Chlor-isothiocarbamoyl-chloriden

✍ Dr. G. Ottmann; H. Hooks jr. 📂 Article 📅 1967 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 231 KB

Nucleophile Substitution von Vinyl-Wasse

Nucleophile Substitution von Vinyl-Wasserstoffatomen durch Carbanionen

✍ Doz. Dr. Manfred T. Reetz; Dieter Schinzer 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 224 KB

**Zur Kettenverlängerung von aktivierten terminalen Olefinen** läßt sich die Reaktionsfolge (__1__) → (__2__) → (__3__) heranziehen. Sie gelingt auch mit R=__tert__‐Butyl, Cyclopropyl und anderen sterisch anspruchsvollen Gruppen.magnified image