## Abstract Die Konfiguration der stereoisomeren Dichloracrylsäuren **1a** und Za wird durch ^13C^‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen festgelegt. Umlagerungen E‐\*Z die wahrscheinlich durch den __cis‐Effekt__ der Chloratome in den Z‐Isomeren verursacht sind, wurden bei der Darstellung des Säurechl
Notizen. Synthese von (2E,4Z)-2,4,11-Dodecatrien-1-al, einem Abbauprodukt der Linolensäure
✍ Scribed by Bohlmann, Ferdinand ;Rotard, Wolfgang
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 239 KB
- Volume
- 1982
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Synthesis of (2__E__,4__Z__)‐2,4,11‐Dodecatrien‐1‐al, a Degradation Product of Linolenic Acid
(2__E__,4__Z__)‐2,4,11‐Dodecatrien‐1‐al (13) has been prepared by using β‐bromoallyl alcohol (9) and 1,8‐nonadiyne (10) as starting materials. 13 is in agreement with all properties of the natural compound. The synthesis via a Wittig reaction, however, leads to a partial isomerisation of the terminal double bond.
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