Kiirzlich berichteten H. STETTER und R. LAUTERBACH~) iiber die Synthese von 4-0x0-4.5.6.7-tetrahydro-indol-Derivaten durch Umsetzung von 2-Acetonyl-cyclohexandion-(1.3) mit Ammoniak bzw. primaren Aminen. Dies veranlaRt uns uber eigeneunter arzneimittelsynthetischer Perspektive begonnene -Untersuchun
✦ LIBER ✦
Notiz über das ungewöhnliche Verhalten von 2,3,4,5-Tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-onen bei der Arylierung
✍ Scribed by Ried, Walter ;Sell, Gunther
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1980
- Tongue
- English
- Weight
- 190 KB
- Volume
- 1980
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die 5‐Aryl‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1,5‐benzothiazepin‐4‐one 3a‐c wurden durch Arylierung der entsprechenden 2,3,4,5‐Tetrahydro‐1,5‐benzothiazepin‐4‐one 1 hergestellt. Bei einigen dieser Umsetzungen wurden jedoch die Diarylsulfide 4a, b und 5 erhalten.
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