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NMR-spektroskopische Untersuchungen zur Konformation und Konfiguration von substituierten Carbazinsäure-Derivaten

✍ Scribed by S. Knoll; F. Tschwatschal; U. Himmelreich; Prof. Dr. R. Borsdorf

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1995
Tongue
English
Weight
218 KB
Volume
337
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Die chemischen Verschiebungen der ^1^H‐NMR‐Spektren von 18 methylsubstituierten Cyclohexandicarbonsäure‐(1,2)‐anhydriden wurden bestimmt. Von den unsymmetrisch sub‐stituierten Verbindungen wurden die vicinalen Kopplungskonstanten ermittelt. Bei den __trans__‐Anhydriden lässtsich aus den

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Durch Umsetzung bromierter Ausgangsverbindungen mit Chlortrimethylsilan und Lithium in Tetrahydrofuran unter Zugabe einer kleinen Menge Brom erhielten wir eine Reihe siliciumhaltiger Adamantane. Neben einer unter weitgehender Inversion verlaufenden Substitution fanden wir auch im Falle der Reaktion