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Nichtsteroidale Entzündungshemmer, 10. Mitt.1) Antiphlogistische Pyrazolderivate, II2)

✍ Scribed by Helmut Biere; Irmgard Böttcher; Joachim-Friedrich Kapp

Book ID
102748669
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
English
Weight
503 KB
Volume
316
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Erganzend zu kiirzlich beschriebenen Pyrazol-Derivaten's2) wurden neue Strukturvarianten der klinischen Priifverbindung l f (Pirazolac) mit verandertem Substitutionsmuster in den Positionen 4 und 5 am Pyrazolring synthetisiert. Die in Entzundungsmodellen (Ratte

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Es wird die Synthese von 4 neuen 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-cycloalkylthio-imidazolen (cyclopropyl-cyclohexyl) beschrieben. Ihre antiinflammatorische Wirksamkeit und Magenvertraglichkeit wurde tierexperimentell untersucht . Von den dargestellten Verbindungen zeigte das Cyclopropylderivat 7 die stark

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Eingegangen am 10. Juni 1985 Aus der durch s-Triazin (1) initiierten Aminomethinylierung des 1-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-Sons (2) geht das 4-Aminomethylen-l(4-chlorphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-on (4) hervor, das einerseits zur C-Rubazonsaure 5 , andererseits in Gegenwart sekundarer Amin