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Entzündungshemmende Wirkstoffe, 10. Mitt.1). 1-(4-Chlorphenyl)-2-pyrazolin-5-on-Derivate

✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Karl Kolter

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1986
Tongue
English
Weight
378 KB
Volume
319
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Eingegangen am 10. Juni 1985 Aus der durch s-Triazin (1) initiierten Aminomethinylierung des 1-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-Sons (2) geht das 4-Aminomethylen-l(4-chlorphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-on (4) hervor, das einerseits zur C-Rubazonsaure 5 , andererseits in Gegenwart sekundarer Amine 6 zu den Dehydro-C-Munnich-Basen 7 weiterreagieren kann.

Antiinflammatory Agents, X 1-(4-Chlorophenyl)-2-pyrazoIii-5-one Derivatives

Aminomethynylation of 1-(4-chiorophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one (2) initiated by s-triazine (1) yields 4-aminomethylene-l~(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-pyr~olin-5-one (4). This, in turn, may form the C-rubazonic acid 5 or, in the presence of secondary amines 6, the dehydro-C-Mannich bases 7.

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✍ Stefan Groszkowski; Barbara Wesolowska 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 337 KB 👁 1 views

## Abstract Bei der Kondensation von 2,3‐Bis‐(halogenacetyl)‐1,2,3,4‐tetrahydrophthalazinen mit primären Aminen wurde eine Reihe von Derivaten des neuen heterocyclischen‐Systems 2,3,4,5,7,12‐Hexahydro‐1__H__‐(1,2,5)triazepin[1,2‐b]phthalazin‐1,5‐dion erhalten.