✍ Scribed by Stern, G.
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Vor einem Jahr haben wir die Umwandlung des Lanostadienols (I) in das einfach ungesiittigte, tetracyclische Triketon 112) beschrieben und gleichzeitig darauf hingewiesen, dass diese Verbindung ein geeignetes Abbauprodukt zur konfigurativen Verknupfung des Lanostadienols mit dem bicyclischen Diterpen
## Abstract Stepwise oxidative degradation of abietic acid (IV) leads to the stereoisomeric acids (+)‐trans‐[2‐methyl‐2‐carboxy‐cyclohexyl‐(1)]‐acetic acid (XIV) and (‐)‐cis‐[2‐methyl‐2‐carboxy‐cyclohexyl‐(1)]‐acetic acid (XV). Since the dextrorotatory acid XIV had already been obtained from ergost
## Abstract In dieser Arbeit ist es gelungen, die Steroide mit Hilfe von direkten Umwandlungen mit den Monoterpenen konfigurativ zu verknüpfen. Daraus ergibt sich, dass die gebräuchlichen Projektionsformeln der Steroide Korrekt sind und ihre absolute Konfiguration wiedergeben.
## Abstract Durch einen stufenweisen Abbau von Ergosterin gelang es, die trans(+)‐1‐Methyl‐1‐carboxy‐cyclohexyl‐(2)‐essigsäure (Xa) zu bereiten. Über diese Verbindung sollen die Konfigurationen der Verknüpfungsstellen der ersten beiden Ringe der klassischen Steroide (IV) einerseits und des Lanostad