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Über Steroide und Sexualhormone. 196. Mitteilung. Über die experimentelle Verknüpfung der Steroide mit Di- und Triterpenen I. Abbau des Ergosterins zur trans (+)-1-Methyl-1-carboxy-cyclohexyl-(2)-essigsäure (Xa)
✍ Scribed by H. Heusser; E. Beriger; R. Anliker; O. Jeger; L. Ruzicka
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1953
- Tongue
- German
- Weight
- 472 KB
- Volume
- 36
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Durch einen stufenweisen Abbau von Ergosterin gelang es, die trans(+)‐1‐Methyl‐1‐carboxy‐cyclohexyl‐(2)‐essigsäure (Xa) zu bereiten. Über diese Verbindung sollen die Konfigurationen der Verknüpfungsstellen der ersten beiden Ringe der klassischen Steroide (IV) einerseits und des Lanostadienols (II) sowie der Di‐ und Triterpenverbindungen (Abietinsäure (II) und β‐Amyrin (III)) anderseits auf rein experimenteller Basis miteinander in Beziehung gebracht werden.