Neue synthesen und reaktionen ungesättigter heterotitanacyclen
✍ Scribed by Stefan Dürr; Udo Höhlein; Rainer Schobert
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1993
- Tongue
- English
- Weight
- 888 KB
- Volume
- 458
- Category
- Article
- ISSN
- 0022-328X
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Ausgehend van den ene.rgetischen Zustanden und den Mesomerie-Verhaltnissen der ungesattigten Molekulbereiche werden ionische Reaktionen ungesattigter Fettsauren gegenuber radikalischen und Mehrzentren-Reaktionen abgegrenzt und in ihren primaren Schritten fur Isolen-und Konjuenfettsauren diskutiert.
Eingegangen am 2. April 1968 Die Untersuchung der Reaktion von Diazomethan rnit verschiedenen konjugierten Diinen zeigt, daB nur Diacetylen der doppelten I .3-dipolaren Addition unterliegt. Mit 2 Moll. Diazomethan entstehen Bipyrazolyl-3(5).5'(3') (4), 3(5)-Athinyl-pyrazol (I), 5-Athinyl-I-methylpyr
## Abstract β‐Halogenierte Vinylketone und Vinylcarbonsäureester reagieren als vinyloge Säurechloride leicht mit Triäthylphosphit zu ungesättigten β‐Acyl‐vinylphosphonsäureestern. Einfacher können diese Verbindungen aus Hydroxymethylenketonen oder ‐estern und Triäthylphosphit in Gegenwart von Natri