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Neue Synthesen des Benz(cd)indolins. 26. Mitteilung über Mutterkornalkaloide

✍ Scribed by A. Stoll; Th. Petrzilka

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
410 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Versuche, durch Wasserabspaltung aus 4‐Oxy‐1,3,4,5‐tetrahy‐dro‐benz(cd)indol (V) oder durch Hofmann'schen Abbau von 4‐Dimethylamino‐1,3,4,5‐tetrahydro‐benz(cd)indol (VI) und anschliessende Dehydrierung, die bei der 4‐Amino‐5‐keto‐Verbindung an der Luft spontan erfolgt, zum unsubstituierten Benz(cd)indol zu gelangen, führten nicht zum Ziel. Beide Wege führten unter Umlagerung einer intermediär entstandenen Dihydroverbindung VII zum Benz(cd)indolin (II).

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Eine Suspension von 0,5 g rac. Lysergsaure in 10 om3 abs. Alkohol sattigte man bei O0 mit trockenem Chlorwasserstoff, wobei die Lysergsaure in Losung ging, und liess insgesamt 1 Std. bei Oo stehen. Hierauf verdampfte man den grossern Teil des Chlorwasserstoffs im Vakunm aus einem Bad von 25-300, ver

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I n der 36. Mitteilung dieser Reihe2) wurde berichtet, dass ein Mutterkornpilz, den wir aus Sklerotien gezuchtet hatten, die auf der afrikanischen Kolbenhirse Pennisetum typhoideuurn Rich. gefunden worden waren, befahigt ist, bei der Zuchtung in vitro Alkaloide zu bilden. Es konnten damals die zwei