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Neue Reagenzien, XXXIV. (Diphenylarsino)methyllithium: Synthese und präparative Anwendungen

✍ Scribed by Kauffmann, Thomas ;Altepeter, Bruno ;Klas, Norbert ;Kriegesmann, Reinhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1985
Tongue
English
Weight
668 KB
Volume
118
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Eingegangen am 5 . Mai 1982 [(Diphenylstibino)methyl]lithium (1 b), quantitativ durch Organoelement-Lithium-Austausch aus Bis(dipheny1stibino)methan (la) erhaltlich, reagiert mit Aldehyden und Ketonen zu (P-Hydroxy-alky1)diphenylstibanen (2) (39 -82%), die auf diese Weise gut zuganglich sind. [(Diph

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Eingegangen am 6. Mlrz 1984 Erstmals wurde Bis(dipheny1bismutino)methan (3; Ausbeute max. 53%) synthetisiert und durch Umsetzung rnit Phenyllithium in (Dipheny1bismutino)methyllithium (4; = 70%) iibergefiihrt. Dieses thermolabile Reagenz (Halbwertszeit --34 min bei 25 "C) reagiert bei -78 "C mit Ald