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Neue Reagenzien, XXIX. Synthese, Stabilität und präparative Anwendung von (Triphenylplumbyl)methyllithium

✍ Scribed by Kauffmann, Thomas ;Kriegesmann, Reinhard ;Rensing, Alfons ;König, Rolf ;Steinseifer, Fritz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1985
Tongue
English
Weight
539 KB
Volume
118
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract __N__‐Thiobenzoyl‐azole **2‐4** können durch Umsetzung von Thiobenzoylchlorid (**1**) mit Azolen dargestellt werden. Für __N__‐Thiobenzoyl‐imidazol (**2a**) bildet die Reaktion von Dithiobenzoesäure (**6**) mit den Diimidazoliden **5** eine weitere Synthesemöglichkeit. __N__‐Thiobenzoyl

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Eingegangen am 6. Mlrz 1984 Erstmals wurde Bis(dipheny1bismutino)methan (3; Ausbeute max. 53%) synthetisiert und durch Umsetzung rnit Phenyllithium in (Dipheny1bismutino)methyllithium (4; = 70%) iibergefiihrt. Dieses thermolabile Reagenz (Halbwertszeit --34 min bei 25 "C) reagiert bei -78 "C mit Ald