Neue Heterocyclensynthesen mittels Schwefelhalogenverbindungen: Eine neue Synthese von 2,3-Dihydrobenzo-1,4-dioxinen
✍ Scribed by Dr. Hans Jürgen Meinhold; Prof. Dr. Manfred Mühlstädt
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 278 KB
- Volume
- 328
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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## Abstract Die bisher unbekannten 3‐Benzoylmethylen‐2,3‐dihydrofurane **2** wurden durch Isomerisierung von ditertiären Diacetylendiolen **1** in Gegenwart von Quecksilbersalzen erhalten. Als Nebenprodukte können gelegentlich Verbindungen vom Typ der Cyaninfarbstoffe **5** gebildet werden.
## Abstract Acetylguanidin **(2a)** läßt sich mit NaH und Thiocarbonsäure‐~O~‐estern 10 zu N^1^‐Acetyl‐N^3^‐ thioacylguanidinen (z. B. **4a**) umsetzen. Diese geben bei der dehydrierenden Cyclisierung mit Brom in einem Schritt 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole **1**. Auf diesem Wege sind vor allem auch 3‐A
**A new Synthesis of 8‐Hydroxy‐2‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline** __Vilsmeier__ formylation of __N__‐[2‐(3,5‐dimethoxyphenyl)ethyl]‐trifluoroacetamide (**5**) yielded the aldehyde **6**, which under mild basic conditions was hydrolyzed to **7** and cyclized to 6,8‐dimethoxy‐3,4‐dihydroisoqui