Neue Analoge des Adenosin-3′,5′-cyclophosphats
✍ Scribed by Dr. Bernd Jastorff; Dr. Wolfgang Freist
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 221 KB
- Volume
- 84
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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R2 R3 R3 R4 U [fl -O-C(CH3)2-O--CH2-C(CH3),-CH2-S02CH3 256 10.58 f14.2 50 (CHClJ (CHCI3) U[d] -O-C(CH3)2-O--CHz-C(CH3)z-CHz-P(O)(OC,H& 257 10.18 + 3.7 97 U -O--C(CH3)2-O-\* H 2 -C ( C H J 2 ~H z -[el 217 15.4
Vergleichende Untersuchungen an synthetischen Derivaten des Adenosin-3',5'-cyclophosphats (CAMP)['] ergaben, daR die biologischen Eigenschaften des cAMP besonders stark durch Modifizierung des Phosphatringes beeinfluBt wurden[\*]. Am empfindlichsten ist die 3'-Position; so fuhrt der Ersatz des Sauer
pectively (e.g. for (2a) in CC14: v, , (CSj) = 1146vw, vs(CS2) = 61 9 cm-1 vs). Spectroscopic and X-ray data indicate pseudooctahedral environment of the metal in (/a)--( 2f) with (pseudo)-Czv symmetry. The IH-NMR spectra indicate in particular that an isomeric mixture containing (Ze) and a tolyldit